Perguntas frequentes sobre o malato de sunitinibe 丨 AASraw
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Malato de sunitinibe

 

  1. Visão geral do malato de sunitinibe
  2. O que podemos usar para o malato de sunitinibe?
  3. Como funciona o malato de sunitinibe?
  4. Como tomar o malato de sunitinibe?
  5. Como armazenar o malato de sunitinibe?
  6. Quanto sabemos os efeitos colaterais do malato de sunitinibe?
  7. Que outras drogas afetarão o malato de sunitinibe?
  8. FDA aprova malato de sunitinibe como tratamento adjuvante de carcinoma de células renais
  9. Onde posso comprar Malato de Sunitinib online?

 

Malato de sunitinibe (CAS:341031-54-7) foi descoberto na SUGEN, uma empresa de biotecnologia pioneira em inibidores de proteína quinase. Foi o terceiro de uma série de compostos, incluindo SU5416 e SU6668. O conceito era de um imitador de ATP que competiria com o ATP pela ligação ao sítio catalítico das tirosina quinases receptoras. Este conceito levou à invenção de muitos inibidores de tirosina quinase de pequenas moléculas, incluindo Gleevec, Sutent, Tarceva e muitos outros.

 

Visão geral do malato de sunitinibe

O malato de sunitinibe é um pó amarelo a laranja. O malato de sunitinibe é uma molécula pequena e multi-alvo receptor tirosina quinase (RTK) inibidor. Em 26 de janeiro de 2006, o agente foi formalmente aprovado pelo FDA dos EUA para as indicações de tratamento de carcinoma de células renais (RCC) e tumor estromal gastrointestinal resistente ao imatinibe (GIST). Para estes fins, o Malato de Sunitinib está geralmente disponível como uma formulação para administração oral. O malato de sunitinibe inibe a sinalização celular, tendo como alvo vários RTKs. Estes incluem todos os receptores de fator de crescimento derivados de plaquetas (PDGF-R) e receptores de fator de crescimento endotelial vascular (VEGF-R). O malato de sunitinibe também inibe o KIT (CD117), o RTK que impulsiona a maioria dos GISTs. Além disso, o Malato de Sunitinib inibe outros RTKs, incluindo RET, CSF-1R e flt3.

 

O que podemos usar para o malato de sunitinibe? 

Sunitinib Malate é usado para tratar adultos com câncer renal que não se espalhou (localizado) e que estão em alto risco de RCC voltar após a cirurgia renal.

Sunitinib Malate é usado para tratar câncer renal avançado (carcinoma avançado de células renais ou CCR).

Malato de sunitinibe é usado para tratar um câncer raro do estômago, intestino ou esôfago, denominado tumor estromal gastrointestinal (GIST) e quando você tomou o medicamento mesilato de imatinibe e ele não impediu o crescimento do câncer ou você não pode tomar mesilato de imatinibe. Gleevec é uma marca registrada da Novartis Pharmaceuticals Corporation.

Sunitinib Malate é usado para tratar um tipo de câncer pancreático conhecido como tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) que progrediu e não pode ser tratado com cirurgia.

 

Como funciona o malato de sunitinibe?

O malato de sunitinibe é um inibidor de moléculas pequenas de vários receptores tirosina quinases, alguns dos quais estão implicados no crescimento do tumor, angiogênese patológica e progressão metastática do câncer. O agente inibe os receptores de fator de crescimento derivados de plaquetas - (PDGFRα e PDGFRβ), receptores de fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3), receptor de fator de célula-tronco (KIT), Tirosina quinase 3 semelhante a FMS, receptor de fator estimulador de colônia tipo 1, e o receptor do fator neurotrófico derivado da linha de células gliais (RET). A inibição do malato de sunitinibe da atividade e função dessas tirosina quinases receptoras foi demonstrada em ensaios bioquímicos e celulares e em ensaios de proliferação celular. O metabólito primário do Malato de Sunitinibe exibe potência semelhante ao composto original em ensaios bioquímicos e celulares.

O malato de sunitinibe inibe a fosforilação de múltiplos receptores de tirosina quinases (PDGFRβ, VEGFR2, KIT) em xenoenxertos de tumor que expressam alvos de tirosina quinase de receptor in vivo e inibe o crescimento tumoral e metástase em alguns modelos experimentais. O agente inibe o crescimento de células tumorais que expressam a tirosina quinases do receptor alvo desregulado (PDGFR, RET ou KIT) in vitro e a angiogênese tumoral dependente de PDGFRβ e VEGFR2 in vivo.

 

Malato de sunitinibe

 

Como tomar o malato de sunitinibe?

A dosagem de malato de sunitinibe que seu médico prescreve dependerá de vários fatores. Esses incluem:

❶ o tipo e a gravidade da doença que você está usando para tratar Malato de Sunitinibe

❷ outras condições médicas que você possa ter

❸ outros medicamentos que você está tomando

Seu médico irá prescrever a menor dosagem que forneça o efeito desejado.

As informações a seguir descrevem as dosagens comumente usadas ou recomendadas. No entanto, certifique-se de que toma a dosagem que o seu médico prescreveu para si. Seu médico determinará a melhor dosagem para atender às suas necessidades.

 

♦ Formas e potências de medicamentos

O malato de sunitinibe é fornecido em uma cápsula que você engole. Está disponível nas dosagens: 12.5 miligramas (mg), 25 mg, 37.5 mg e 50 mg.

 

♦ Dosagem para câncer gastrointestinal

A dosagem usual de Malato de Sunitinibe para tumores estromais gastrointestinais (GISTs) é de 50 mg uma vez por dia durante 4 semanas. Isso é seguido por 2 semanas sem medicação. Então, você repetirá o ciclo.

Provavelmente, você continuará tomando Malato de Sunitinibe até que o câncer piore ou seu corpo não tolere o tratamento com o medicamento. O seu médico determinará quando você deve parar de tomar Malato de Sunitinibe. Para obter detalhes sobre como o Malato de Sunitinib é usado para tratar GISTs, consulte o link abaixo.

 

♦ Dosagem para câncer renal

O malato de sunitinibe também é usado para tratar um tipo de câncer renal denominado carcinoma de células renais avançado (CCR). A dosagem usual de Malato de Sunitinibe para CCR avançado é de 50 mg uma vez por dia durante 4 semanas. Isso é seguido por 2 semanas sem medicação. Então, você repetirá o ciclo.

Provavelmente, você continuará tomando Malato de Sunitinibe até que o câncer piore ou seu corpo não tolere o tratamento com o medicamento. O seu médico determinará quando você deve parar de tomar Malato de Sunitinibe. Para obter mais informações sobre como o Malato de Sunitinib é usado para tratar o CCR avançado, consulte o link abaixo.

 

♦ Dosagem para o tratamento adjuvante do câncer renal

O malato de sunitinibe também é usado como tratamento adjuvante para um tipo de câncer renal denominado CCR após uma nefrectomia (a remoção cirúrgica de um rim). O usual dosagem de Malato de sunitinibe para este uso é de 50 mg uma vez por dia durante 4 semanas. Isso é seguido por 2 semanas sem medicação. Normalmente, você repetirá esse ciclo até nove vezes. Para obter detalhes sobre como o Malato de Sunitinib é usado como tratamento adjuvante para o CCR, consulte o link abaixo.

 

♦ Dosagem para câncer pancreático

A dosagem usual de Malato de Sunitinibe para tumores neuroendócrinos pancreáticos avançados (pNETs) é 37.5 mg uma vez por dia.

Provavelmente, você continuará tomando Malato de Sunitinibe até que o câncer piore ou seu corpo não tolere o tratamento com o medicamento. O seu médico determinará quando você deve parar de tomar Malato de Sunitinibe.

 

Nota: a dosagem foi apenas referência, por favor ajude a verificar mais detalhes neste site:www.fda.gov .

 

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Como armazenar o malato de sunitinibe?

Mantenha este medicamento no recipiente que entrou, bem fechado e fora do alcance das crianças. Armazene-o à temperatura ambiente e longe do excesso de calor e umidade (não no banheiro).

É importante manter todos os medicamentos fora da vista e alcançar crianças, como muitos contêineres (como cuidadores de comprimidos semanais e aqueles para colírios, cremes, manchas e inaladores) não são resistentes a crianças e crianças pequenas podem abri-los facilmente. Para proteger as crianças pequenas de envenenamento, bloqueie sempre as tampas de segurança e coloque imediatamente a medicação em um local seguro - um que é para cima e para fora, fora de sua visão e alcance.

Os medicamentos desnecessários devem ser descartados de maneiras especiais para garantir que animais de estimação, crianças e outras pessoas não os consumam. No entanto, você não deve jogar este medicamento no vaso sanitário. Em vez disso, a melhor maneira de descartar seu medicamento é por meio de um programa de devolução de medicamentos. Fale com seu farmacêutico ou entre em contato com o departamento de lixo / reciclagem local para saber mais sobre os programas de devolução em sua comunidade. Veja o descarte seguro de Site de medicamentos para obter mais informações, se você não tiver acesso a um programa de devolução.

 

Quanto sabemos os efeitos colaterais do malato de sunitinibe?

Os eventos adversos com malato de sunitinibe são considerados de alguma forma controláveis ​​e a incidência de eventos adversos graves é baixa.

Os eventos adversos mais comuns associados à terapia com Malato de Sunitinibe são fadiga, diarreia, náusea, anorexia, hipertensão, descoloração amarela da pele, reação cutânea mão-pé e estomatite. No estudo GIST de Fase III controlado por placebo, eventos adversos ocorreram mais frequentemente com Malato de Sunitinibe em vez de placebo incluiu diarreia, anorexia, descoloração da pele, mucosite / estomatite, astenia, paladar alterado e constipação. Reduções de dose foram necessárias em 50% dos pacientes estudados no CCR para controlar as toxicidades significativas desse agente.

Eventos adversos graves (grau 3 ou 4) ocorrem em ≤10% dos pacientes e incluem hipertensão, fadiga, astenia, diarreia e eritema acral induzido por quimioterapia. As anormalidades laboratoriais associadas à terapia com Malato de Sunitinibe incluem lipase, amilase, neutrófilos, linfócitos e plaquetas. Hipotireoidismo e eritrocitose reversível também foram associados ao Malato de Sunitinibe. A maioria dos eventos adversos pode ser controlada por meio de cuidados de suporte, interrupção da dose ou redução da dose.

Um estudo recente feito no MD Anderson Cancer Center comparou os resultados de pacientes com câncer de células renais metastático que receberam Malato de Sunitinibe no esquema padrão (50 mg / 4 semanas em 2 semanas de folga) com aqueles que receberam Malato de Sunitinibe com férias de medicamento mais frequentes e curtas (horário alternativo). Observou-se que a sobrevida global, a sobrevida livre de progressão e a adesão ao medicamento foram significativamente maiores nos pacientes que receberam Malato de Sunitinibe no esquema alternativo. Os pacientes também tiveram uma melhor tolerância e menor gravidade dos eventos adversos que freqüentemente levam à descontinuação do tratamento de pacientes com câncer de células renais metastático.

 

Malato de sunitinibe

 

Que outras drogas afetarão o malato de sunitinibe?

O malato de sunitinibe pode causar problemas cardíacos graves. O risco pode ser maior se você também usar determinados medicamentos para infecções, asma, problemas cardíacos, hipertensão, depressão, doença mental, câncer, malária ou HIV.

Às vezes, não é seguro usar certos medicamentos ao mesmo tempo. Alguns medicamentos podem afetar seus níveis sanguíneos de outros medicamentos que você toma, o que pode aumentar os efeitos colaterais ou tornar os medicamentos menos eficazes. Fale com o seu médico sobre todos os seus outros medicamentos, especialmente: remédios para osteoporose.

Está lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar o Malato de Sunitinibe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos à base de plantas. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

 

FDA aprova malato de sunitinibe como tratamento adjuvante de carcinoma de células renais

Em 16 de novembro de 2017, a Food and Drug Administration aprovou Sunitinib Malate (Sunitinib Malate, Pfizer Inc.) para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com alto risco de carcinoma de células renais recorrente após nefrectomia.

A aprovação foi baseada em um estudo multicêntrico, internacional, duplo-cego, controlado por placebo (S-TRAC), em 615 pacientes com alto risco de RCC recorrente após nefrectomia. Os pacientes foram randomizados 1: 1 para receber 50 mg de malato de sunitinibe uma vez ao dia, 4 semanas de tratamento seguidas de 2 semanas sem, ou placebo. A sobrevida livre de doença mediana para pacientes que tomaram Malato de Sunitinibe foi de 6.8 anos (IC de 95%: 5.8, não alcançado) em comparação com 5.6 anos (IC de 95%: 3.8, 6.6) para pacientes que receberam placebo (HR = 0.76; IC de 95%: 0.59 , 0.98; p = 0.03). No momento da análise DFS, os dados de sobrevida geral não estavam maduros.

As reações adversas mais comuns (≥25%) ao Malato de Sunitinibe são fadiga / astenia, diarreia, mucosite / estomatite, náusea, diminuição do apetite / anorexia, vômito, dor abdominal, síndrome mão-pé, hipertensão, sangramentos, disgeusia / alteração do paladar , dispepsia e trombocitopenia. O rótulo contém uma caixa de advertência para alertar os profissionais de saúde e pacientes sobre o risco de hepatotoxicidade, que pode resultar em insuficiência hepática ou morte.

A dose recomendada de Malato de Sunitinib para o tratamento adjuvante do CCR é de 50 mg por via oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos, 4 semanas de tratamento seguido de 2 semanas de descanso durante nove ciclos de 6 semanas.

 

Notado: Informações completas sobre a prescrição estão disponíveis em:accessdata.fda.gov  PDF. 

 

Onde posso comprar Malato de Sunitinib online? 

Existem muitos fornecedores / fabricantes de pó de Malato de Sunitinib no mercado, encontrar um genuíno é muito importante para todas as pessoas que precisam deste produto com urgência. Quando decidimos comprar Malato de Sunitinibe em pó no mercado, precisamos aprender mais informações sobre ele, saber como usá-lo e seu mecanismo de ação, quaisquer riscos quando tomarmos Malato de Sunitinibe em pó…. Além disso, o preço e a qualidade devem ser nossas preocupações antes de comprá-lo.

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Referência

[1] Administração de Alimentos e Medicamentos. Informações de prescrição de Sunitinibe (Sutent). 2015

[2] CA Naranjo, U. Busto, e EM Sellers, "A method for estimando a probabilidade de reações adversas a medicamentos", Clinical Pharmacology and Therapeutics, vol. 30, não. 2, pp. 239-245, 1981.

[3] Z. Ansari e MK George, "trombocitopenia imunomediada induzida por drogas secundária ao sunitinibe em um paciente com carcinoma de células renais metastático: um relato de caso", Journal of Medical Case Reports, vol. 7, artigo 54, 2013.

[4] K. Sakai, K. Komai, D. Yanase, e M. Yamada, “Plasma VEGF as a marker for the diagnostic and treatment of vasculitic neuropathy,” Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol. 76, no. 2, artigo 296, 2005.

[5] Agência Europeia de Medicamentos. Sunitinibe (SUTENT). Resumo das características do medicamento. 2015

[6] Pajares B, Torres E, Trigo JM et al. Inibidores da tirosina quinase e interações medicamentosas: uma revisão com recomendações práticas. Clin Transl Oncol 2012; 14: 94-101.

[7] Teo YL, Ho HK, Chan A. Interações medicamentosas farmacocinéticas relacionadas ao metabolismo com inibidores da tirosina quinase: compreensão atual, desafios e recomendações. Br J Clin Pharmacol 2015; 79: 241-253.

[8] Jamie Dlugosch (2009/03/13). “Os produtos biológicos e o Sutent salvarão a Pfizer?”. InvestorPlace.

[9] BMJ 31 de janeiro de 2009 "NICE e o desafio dos medicamentos contra o câncer" p271

[10] Blay JY, Reichardt P (junho de 2009). “Tumor estromal gastrointestinal avançado na Europa: uma revisão das recomendações de tratamento atualizadas”. Expert Rev Anticancer Ther. 9 (6): 831–8. doi: 10.1586 / era.09.34. PMID 19496720. S2CID 23601578.

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