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Etinilestradiol (57-63-6)

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SKU: 57-63-6. Categoria:

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Descrição do Produto

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Etinilestradiol (57-63-6) Specification:

Estrutura química: Nome do Produto: Etinilestradiol
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Fórmula Molecular: C20H24O2
Peso molecular: 296.4
Standard: CP, EP, USP, IP
Armazenamento: Seco, escuro e a 0 - 4 ° C por curto período (dias a semanas)
Documentos (COA & HPLC etc.): Disponível

Etinilestradiol (57-63-6) Description:

O etinilestradiol em pó é um estrogênio semissintético. O mecanismo de ação do etinilestradiol é como um agonista do receptor de estrogênio. Possui alta potência estrogênica quando administrado por via oral e é frequentemente usado como componente estrogênico nos contraceptivos orais. O etinilestradiol se liga ao complexo receptor de estrogênio e entra no núcleo, ativando a transcrição do DNA de genes envolvidos nas respostas celulares estrogênicas. Este agente também inibe a 5-alfa redutase no tecido epididimal, o que reduz os níveis de testosterona e pode atrasar a progressão do câncer de próstata. Além de seus efeitos antineoplásicos, o etinilestradiol protege contra a osteoporose. Em modelos animais, a terapia de curto prazo com esse agente demonstrou fornecer proteção a longo prazo contra o câncer de mama, imitando os efeitos antitumorais da gravidez.

Referência:

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  • 2: Lobo Abascal P, Luzar-Stiffler V, Giljanovic S, Howard B, Weiss H, Trussell J. Diferenças no relato de índices de pérolas nos Estados Unidos e na Europa: concentre-se em um regime estendido de 91 dias com anticoncepcional oral combinado com baixa dose de suplementação de etinilestradiol. Eur J Contracept Reprod Health Care. Fevereiro de 2016; 21 (1): 88-91. doi: 10.3109 / 13625187.2015.1059416. Epub 2015 de junho de 26. PubMed PMID: 26115381.
  • 3: Waellnitz K, Duijkers I, Klipping C, Rautenberg T, Rohde B, Zurth C. Um estudo randomizado, de dois centros, aberto, de inibição da ovulação com três adesivos contraceptivos transdérmicos, cada um contendo diferentes quantidades de etinilestradiol e gestodeno em mulheres jovens e saudáveis. J Obstet Gynaecol. Jan 2016; 36 (1): 106-13. doi: 10.3109 / 01443615.2015.1041882. Epub 2015 Sep 30. PubMed PMID: 26421957.
  • 4: Patel G, Rei A, Dutta S, Korb S, Wade JR, Foulds P, Sumeray M. Avaliação dos efeitos dos inibidores fracos da CYP3A atorvastatina e etinilestradiol / norgestimato na farmacocinética da lomitapida em indivíduos saudáveis. J Clin Pharmacol. Jan 2016; 56 (1): 47-55. doi: 10.1002 / jcph.581. Epub 2015 Sep 10. PubMed PMID: 26120010.

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