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Pó LCZ696 (936623-90-4)

Classificação:
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SKU: 936623-90-4. Categoria:

AASraw é com capacidade de síntese e produção de gramas para massa ordem de pó LCZ696 (936623-90-4), sob regulação CGMP e sistema de controle de qualidade rastreável.

Pó LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) é um membro de uma nova classe de agentes chamados inibidores do receptor de neprilisina da angiotensina (ARNIs) que combinam um inibidor da neprilisina e um bloqueador do receptor da angiotensina (ARB). O pó de LCZ696 é atualmente indicado para o tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (HFrEF) no lugar de um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou BRA isolado. O nome comercial do pó LCZ696 é Entresto.

Descrição do Produto

Vídeo em pó LCZ696


Pó LCZ696 personagens básicos

Nome: Pó LCZ696
CAS: 936623-90-4
Fórmula molecular: C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
Peso molecular: 915.98
Ponto de fusão: 137-140 ° C
Temp de Armazenamento: em -20 ° C 3 anos Pó
Cor: Pó branco


Pó LCZ696 em diminuir o risco de morte cardiovascular e coração

Names

LCZ696 pó, sacubitril em pó, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

Uso de pó cru LCZ696

LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) é um membro de uma nova classe de agentes chamados inibidores do receptor de neprilisina da angiotensina (ARNIs) que combinam um inibidor da neprilisina e bloqueador do receptor da angiotensina (ARB). O pó de LCZ696 é atualmente indicado para o tratamento de pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (HFrEF) no lugar de um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) ou BRA isolado. LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) foi aprovado pelo FDA em julho 2015 para reduzir o risco de morte por causas cardiovasculares e hospitalização por insuficiência cardíaca em pacientes com insuficiência cardíaca crônica, classe IIHA-NYHA IV e fração de ejeção reduzida. A combinação dos efeitos da inibição da neprilisina e do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) demonstrou ser superior aos efeitos de um inibidor da ECA. O nome comercial do pó LCZ696 é Entresto.

A dose inicial padrão é 49 / 51 mg duas vezes ao dia.
Recomenda-se uma dose inicial reduzida de pó de LCZ696 (pó de sacubitril / valsartan) 24 / 26 duas vezes por dia para os seguintes doentes:

• Inibidor da ECA ou ARB ingênuo
• Inibição da dose baixa de ACE ou terapêutica com ARB: dose baixa equivalente ao inibidor da ECA: enalapril <= 10 mg por dia, dose baixa de ARB equivalente: valsartan <= 160 mg por dia
• Função renal grave (TFG <30ml / min / 1.73m 2)
• Insuficiência hepática moderada (classe B de Child-Pugh)

Advertindo no pó cru de LCZ696

O LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) é indicado para diminuir o risco de morte cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca por insuficiência cardíaca em pacientes com ICFEN crônica, classe funcional NYHA II-IV. LCZ696 pó cru (sacubitril / valsartan em pó) deve ser usado em conjunto com outros GDMTs no lugar de um inibidor da ECA ou ARB.

Contra-indicações incluem:
• Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes.
• O uso concomitante de inibidor da ECA: LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) não deve ser administrado dentro de 36 horas após a administração de um inibidor da ECA.
• Uso concomitante de aliscireno em doentes com diabetes mellitus.
• História de angioedema relacionado ao tratamento anterior com inibidor da ECA ou terapia com BRA.

Efeitos indesejáveis

(1) Toxicidade fetal: Todas as drogas que atuam no SRAA podem causar danos ao feto quando administradas durante a gravidez. Eles podem diminuir a função renal fetal no segundo e terceiro trimestres da gravidez e aumentar a morbidade e mortalidade fetal e neonatal. LCZ696 pó cru (sacubitril / valsartan em pó) deve ser descontinuado se a gravidez for detectada.

(2) Angioedema: Angioedema foi relatado como 0.5% com LZC696 (sacubitril / valsartan em pó) e 0.2% com enalapril durante o período de dupla ocultação no PARADIGM-HF. Houve também uma taxa aumentada em negros versus não-negros e naqueles com história prévia de angioedema. Se ocorrer angioedema, o pó LCZ696 (pó de sacubitril / valsartan) deve ser descontinuado e NÃO deve ser novamente desafiado. O pó cru LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) não deve ser usado em pessoas com histórico de angioedema relacionado à terapia prévia com inibidor da ECA ou ARB. Se mudar para ou de um inibidor da ECA, é necessário um período de eliminação de 36-hora entre os medicamentos.

(3) Hipotensão: O pó cru LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) reduz a pressão arterial através da inibição do SRAA e pode causar hipotensão sintomática. No período de dupla ocultação do PARADIGM-HF, 18% dos doentes em pó cru LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) reportaram um efeito adverso da hipotensão vs. 12% nos doentes em enalapril. Como há um risco maior naqueles pacientes com um SRAA ativado, recomenda-se corrigir a depleção de sal ou volume antes do início. Se ocorrer hipotensão sintomática, ajuste os diuréticos e outros anti-hipertensores, e trate outras causas de hipovolemia e / ou reduza a dose de LCZ696 em pó (sacubitril / valsartan em pó). Se a hipotensão sintomática persistir apesar da diminuição do pó de LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó), a droga pode precisar ser interrompida.

(4) Função renal prejudicada: LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) é um agente bloqueador do SRAA; portanto, podem ocorrer reduções na função renal em indivíduos de alto risco, incluindo aqueles com estenose da artéria renal. No período de dupla ocultação do PARADIGM-HF, 5% dos doentes tratados com pó cru LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) e enalapril relataram insuficiência renal como um evento adverso. Além disso, foram observados aumentos em Scr> = 50% em 16% dos doentes tratados com pó LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) e enalapril. A função renal deve ser monitorizada de perto e a dose de LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) deve ser diminuída ou interrompida para diminuições clinicamente significativas da função renal.

(5) Hipercalemia: Através dos seus efeitos sobre o bloqueio do SRAA, o LCZ696 pó (sacubitril / valsartan em pó) tem o potencial de causar hipercalemia. No período de dupla ocultação do PARADIGM-HF, 12% dos doentes tratados com pó cru LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) reportaram um efeito adverso da hipercalemia. Além disso, foram observadas concentrações de potássio> 5.5 mEq / L em 16% das tratadas com pó LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) e enalapril. Recomenda-se monitoramento cuidadoso em pacientes com fatores de risco, como insuficiência renal grave, diabetes mellitus, hipoaldosteronismo ou dieta rica em potássio. Reduções de dose ou descontinuação do medicamento podem ser necessárias para aumentos clinicamente significativos de potássio.

Com base no desenho experimental do PARADIGM-HF no qual os pacientes foram obrigados a tolerar o pó cru de enalapril e LCZ696 (sacubitril / valsartan em pó) durante a corrida única em fase cega, é provável que esses efeitos colaterais sejam sub-relatados. e pode ser maior na prática clínica.

Mais instruções

LCZ696 pó causou maior redução da PA do que valsartan em SHR, independentemente do grau de ingestão de sal, o que foi associado com um aumento significativo na excreção urinária de sódio e supressão da atividade simpática. Além disso, um efeito aditivo BP de redução do pó cru LCZ696 levou a uma maior proteção cardiovascular em ratos hipertensos.

Pó cru LCZ696

10gramas de ordem mínima.
O inquérito sobre a quantidade normal (dentro do 1kg) pode ser enviado em 12 horas após o pagamento.
Para uma ordem maior (dentro do 1kg) pode ser enviada em dias úteis da 3 após o pagamento.

LCZ696 em pó Marketing

Para ser fornecido no futuro que vem.


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