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Lapatinib em pó (231277-92-2)

Classificação:
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SKU: 231277-92-2. Categoria:

AASraw é com capacidade de síntese e produção de gramas para massa ordem de pó Lapatinib (231277-92-2), sob regulação CGMP e sistema de controle de qualidade rastreável.

Descrição do Produto

Lapatinib em pó video


Pó de lapatinib personagens básicos

Nome: Pó de lapatinib
CAS: 231277-92-2
Fórmula molecular: C29H26ClFN4O4S
Peso molecular: 581.05
Ponto de fusão: 136-140 ° C
Temp de Armazenamento: Geladeira
Cor: Pó cristalino branco ou branco


Lapatinib cru em pó no ciclo do agente antineoplásico

Names

Nome genérico: Lapatinib em pó (la PA tin ib)
Marca: Tykerb

Uso de pó de Lapatinib cru

Lapatinib em pó é um medicamento de prescrição usado com outro medicamento (capcitabina) para tratar pessoas com câncer de mama que se espalhou para outras áreas do corpo que é HER2 positivo (tumores que produzem grandes quantidades de uma proteína chamada receptor do fator de crescimento epidérmico humano-2) e quem já teve alguns outros tratamentos de câncer de mama.

O pó de lapatinib é também utilizado com um tipo de medicamento chamado letrozol para o tratamento de mulheres pós-menopáusicas com cancro da mama metastático HER2 positivo para recetores hormonais, para o qual é indicada a terapêutica hormonal.

Lapatinib em pó é um medicamento de prescrição usado para tratar o câncer de mama. É usado em combinação com outros medicamentos para tratar um determinado tipo de câncer de mama que se espalhou para outras partes do corpo e que não respondeu a outros tratamentos de câncer.

O pó de lapatinibe pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores de quinase, que bloqueiam a ação de uma determinada proteína que sinaliza às células cancerosas que se multiplicam.

Este medicamento vem em forma de comprimido e é tomado uma vez por dia com o estômago vazio.

Os efeitos colaterais comuns do pó de lapatinibe incluem mãos e pés vermelhos e doloridos, diarréia, erupção cutânea e náusea.

Qual é a dose de pó de Lapatinib

Dose adulta usual para câncer de mama

CANCRO MAMÁTICO METASTÁTICO POSITIVO DE HE2 (em combinação com capecitabina): 1250 mg oral uma vez por dia nos Dias 1 a 21 continuamente em ciclos repetitivos de 21 dias até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

CANCRO DA MAMA METASTATICO POSITIVO DO RECEPTOR-POSITIVO DE HORMONA (em combinação com letrozol): 2 mg por via oral uma vez ao dia continuamente.

comentários:
-Consultar as informações do produto do fabricante para as recomendações de dosagem de capecitabina e letrozol.
-Os pacientes com câncer de mama metastático positivo para DA2 devem ter progressão da doença com trastuzumabe antes do início do tratamento com essa droga em combinação com a capecitabina.

Usos:
-Em combinação com capecitabina para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático cujos tumores superexpressam HER2 e que receberam tratamento prévio incluindo antraciclina, taxano e trastuzumabe.
-Em combinação com letrozol para o tratamento de mulheres pós-menopáusicas com cancro da mama metastizado com recetores hormonais positivos que expressem em excesso o recetor HER2 para o qual é indicada a terapia hormonal.

Ajustes de dose renal
Dados não disponíveis em relação a ajustes de dose; entretanto, é improvável que a farmacocinética desse fármaco seja afetada, uma vez que menos de 2% de uma dose administrada é eliminada pelos rins.

Ajustes de dose de fígado
LEITE PRÉ-EXISTENTE AO DEFICIÊNCIA HEPÁTICA MODERADA (CHILD-PUGH A / B): Dados não disponíveis.

COMPRIMIDO HEPÁTICO SEVERO PRÉ-EXISTENTE (CRIANÇA-PUGH C): Reduza a dose:
Câncer de mama metastático positivo para -HER2 (em combinação com capecitabina): 750 mg / dia.
- Cancro da Mama Metastático Positivo para o Recetor Hormônio-Positivo (em combinação com letrozol): 2 mg / dia

A HEPATOTOXICIDADE GRAVE OCORRE DURANTE A TERAPIA: Interrompa permanentemente o tratamento.

Comentários: As recomendações de ajuste de dose são baseadas em estudos farmacocinéticos; não há dados clínicos disponíveis.

Ajustes de dose
USO CONCOMITANTE COM INIBIDORES FORTES DO CYP450 3A4 E / OU INDUZIDOS FORTES DO CYP450 3A4: Evite o uso concomitante, se possível. As recomendações de ajuste de dose são baseadas em estudos farmacocinéticos; não há dados clínicos disponíveis.
USO CONCOMITANTE COM INIBIDOR FORTE DO CYP450 3A4: Reduza a dose para 500 mg / dia; permitir um período de washout de aproximadamente 1 uma semana antes do ajuste ascendente desta droga à dose recomendada habitual se o nervo inibidor descontinuar.
USO CONCOMITANTE COM FORTE INDICADOR DE CIPE450 3A4: dose gradualmente aumentada em função da tolerabilidade; diminuir a dose de volta para a dose usual recomendada se o indutor for descontinuado.
Cancro da Mama Metastático Positivo-HE2 (em combinação com capecitabina): Aumentar a dose até 4500 mg / dia.
- Cancro da Mama Metastático Positivo para o Recetor Hormônio-Hormônio (em combinação com letrozol): Aumentar a dose até 2 mg / dia.

GRAU 2 ou FRAÇÃO DE EJEÇÃO VENTRICULAR ESQUERDA MAIOR (VEJA) OU FEBA QUE DESCARGA ABAIXO DO LIMITE INFERIOR DA INSTITUIÇÃO: Suspenda o tratamento; pode reiniciar com dose reduzida após um mínimo de 2 semanas se a FEVE se recuperar ao normal e o paciente estiver assintomático.
Doses Reduzidas:
Câncer de Mama Metastático com Alzheimer-positivo (em combinação com capecitabina): 2 mg / dia
- Cancro da Mama Metastático Positivo para o Recetor Hormônio-Positivo (em combinação com letrozol): 2 mg / dia

GRAU 3 OU GRADE 1 ou 2 DIARRÉIA COM CARACTERÍSTICAS COMPULARES (cólicas abdominais moderadas a graves, grau 2 ou náuseas ou vômitos maiores, diminuição do desempenho, febre, sepse, neutropenia, sangramento sincero ou desidratação): pode reintroduzir em dose menor quando houver diarréia resolve para Grau 1 ou menos.
Doses Reduzidas:
Pacientes com Cancro da Mama Metastático Positivo-HE2 (em combinação com capecitabina): 1000 mg / dia
-Hormone Receptor-positivo, HER2 positivo Metastatic Breast Cancer Pacientes: 1250mg / dia
GRADE 4 DIARRÉIA: Interrompa permanentemente o tratamento.

OUTRAS TOXICIDADES, GRAU 2 ou MAIOR: Pode considerar a descontinuação ou interrupção da dosagem; pode reiniciar com a dose recomendada habitual quando a toxicidade melhora para Grau 1 ou menos.
SE A TOXICIDADE RECORRER: Reduza a dose:
Câncer de Mama Metastático com Alzheimer-positivo (em combinação com capecitabina): 2 mg / dia
-Hormone Receptor-positivo, HER2 positivo Metastatic Breast Cancer Pacientes: 1250mg / dia

Como o pó de lapatinib cru funciona

O pó de lapatinib é usado com capecitabina (Xeloda) para tratar um certo tipo de câncer de mama avançado em pessoas que já foram tratadas com outros medicamentos quimioterápicos. Lapatinib em pó está em uma classe de medicamentos chamados inibidores da quinase. Ele age bloqueando a ação da proteína anormal que sinaliza que as células cancerosas se multiplicam. Isso ajuda a parar ou retardar a propagação das células cancerígenas.

Aviso

Diga a todos os seus médicos que você toma Lapatinib em pó. Isso inclui seus médicos, enfermeiros, farmacêuticos e dentistas.
Se você tiver problemas estomacais, vomitar, fraqueza nas fezes (diarréia) ou não estiver com fome, converse com seu médico. Pode haver maneiras de diminuir esses efeitos colaterais.
Fezes soltas (diarréia) ocorreram com o pó de Lapatinib. Às vezes, a diarréia tem sido muito ruim e as mortes aconteceram. Converse com seu médico.
Se você tiver fezes moles (diarréia), converse com seu médico. Não tente tratar a diarreia sem primeiro consultar o seu médico.
Faça exames de sangue como você foi informado pelo médico. Converse com o médico.
Você precisará fazer testes de função cardíaca enquanto estiver a tomar Lapatinib em pó. Converse com o médico.
Evite grapefruit e sumo de toranja.
Se estiver a tomar digoxina, fale com o seu médico. Pode ser necessário que o seu exame de sangue seja examinado mais de perto enquanto o toma com pó de Lapatinib.
Este medicamento pode causar danos ao feto se você tomá-lo enquanto estiver grávida.
Use o controle de natalidade que você pode confiar para evitar a gravidez enquanto estiver a tomar Lapatinib em pó.
Se estiver grávida ou engravidar enquanto estiver a tomar Lapatinib em pó, contacte o seu médico imediatamente.

Lapatinib Raw Powder

10gramas de ordem mínima.
O inquérito sobre a quantidade normal (dentro do 1kg) pode ser enviado em 12 horas após o pagamento.
Para maior ordem pode ser enviado em 3 dias úteis após o pagamento.

Lapatinib em pó Marketing

Para ser fornecido no futuro que vem.

O pó de lapatinib cru tem quaisquer efeitos colaterais

Juntamente com os efeitos necessários, o pó de Lapatinib pode causar alguns efeitos indesejáveis. Embora nem todos esses efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem, podem precisar de atenção médica.

Verifique com o seu médico imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários enquanto toma Lapatinib em pó:

Menos comum
Respiração difícil ou difícil
desmaio
batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
diarreia grave
aperto no peito
cansaço incomum ou fraqueza
Raro

Dor abdominal ou dor no estômago ou ternura
fezes de barro colorido
urina escura
Decreased appetite
febre
dor de cabeça
comichão ou erupção cutânea
perda de apetite
nausea e vomito
inchaço dos pés ou pernas
olhos amarelos ou pele
Incidência desconhecida
Borbulhante, peeling, soltura da pele
dor no peito
calafrios
tossir
diarréia
dificuldade em engolir
tontura
sensação geral de desconforto ou doença
urticária
dores articulares ou musculares
inchaço ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, face, lábios ou língua
Lesões vermelhas da pele, muitas vezes com um centro roxo
olhos vermelhos e irritados
garganta inflamada
feridas, úlceras ou manchas brancas na boca ou nos lábios
espessamento das secreções brônquicas
Podem ocorrer alguns efeitos secundários do pó de lapatinib, que geralmente não necessitam de cuidados médicos. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento, à medida que o seu corpo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode informá-lo sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários. Verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários continua ou é incômodo ou se você tem alguma dúvida sobre eles:

Mais comum
Estômago ácido ou azedo
dor nas costas
arrotos
lábios rachados
diarréia (leve)
pele seca
azia
indigestão
dor nos braços ou pernas
vermelhidão, inchaço ou dor na pele
escamação da pele nas mãos e pés
feridas, úlceras ou manchas brancas nos lábios, na língua ou no interior da boca
desconforto no estômago, dor ou desconforto
inchaço ou inflamação da boca
formigueiro das mãos e pés
problemas para dormir


Como comprar pó Lapatinib de AASraw

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5.Produtos recebidos e comentários.


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COA

COA 231277-92-2 pó de Lapatinib AASRAW

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Referências e citações de produtos

Tykerb (231277-92-2) -O assassino de caner