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Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1

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SKU: 745-65-3. Categoria:

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Prostaglandina E1 (PGE1), também conhecido como alprostadil, é uma prostaglandina natural que é usada como medicamento. Em bebês com defeitos cardíacos congênitos, é usado por injeção lenta em uma veia para abrir o ducto arterial até que a cirurgia possa ser realizada. Por injeção no pênis ou colocação na uretra, é usado para tratar a disfunção erétil.

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Descrição do Produto

Alprostadil, (PGE1), vídeo sobre Prostaglandina E1


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 Caracteres básicos

Nome: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1
CAS: 745-65-3
Fórmula molecular: C20H34O5
Peso molecular: 354.48
Ponto de fusão: 115-116 ° C
Temp de Armazenamento: 2 ° -8 ° C
Cor: Pó branco


Alprostadil, (PGE1), uso de Prostaglandina E1 (745-65-3) no ciclo de esteróides

Names

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (CAS 745-65-3), também chamado Avastin e Mvasi.

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 Uso

Bevacizumab vem como uma solução para administrar lentamente em uma veia. O bevacizumab é administrado por um médico ou enfermeiro num consultório médico, centro de infusão ou hospital. O bevacizumab é geralmente administrado uma vez a cada 2 ou 3 semanas.

Deve tomar 90 minutos para receber a sua primeira dose de bevacizumab. Um médico ou enfermeiro irá observá-lo de perto para ver como o seu corpo reage ao bevacizumab. Se não tiver quaisquer problemas sérios quando receber a sua primeira dose de bevacizumab, normalmente levará 30 a 60 minutos para receber cada uma das doses restantes da medicação.

A injeção de bevacizumabe pode causar reações graves durante a infusão do medicamento. Se sentir algum dos seguintes sintomas, informe o seu médico imediatamente: dificuldade em respirar ou falta de ar, arrepios, tremores, suores, dores de cabeça, dor torácica, tonturas, sensação de desmaio, rubor, comichão, erupção cutânea ou urticária. O seu médico pode precisar retardar a sua infusão, ou atrasar ou interromper o seu tratamento se tiver estes ou outros efeitos secundários.

Como Alprostadil, (PGE1), Prostaglandina E1 (745-65-3) funciona

Para o tratamento da disfunção erétil (DE), o alprostadil relaxa a musculatura lisa do corpo cavernoso; no entanto, o mecanismo exato de ação é desconhecido. Parece que os efeitos são devidos ao aumento das concentrações intracelulares de AMP cíclico. O alprostadil interage com receptores específicos ligados à membrana que estimulam a adenilato ciclase e elevam o AMP cíclico intracelular, levando à ativação da proteína quinase e resultante relaxamento do músculo liso. Esta acção está em contraste com a papaverina, que inibe a inactivação mediada pela fosforilação oxidativa do AMP cíclico e interfere com a mobilização de cálcio durante a contracção muscular. O alprostadil também pode antagonizar as ações vasoconstritoras da noradrenalina, impedindo a liberação neuronal de norepinefrina e pode aumentar as ações de neurotransmissores vasodilatadores não-adrenérgicos e não-colinérgicos. No tratamento da DE, o alprostadil induz a ereção relaxando o músculo liso trabecular e dilatando as artérias cavernosas e seus ramos. A dilatação das artérias cavernosas é acompanhada por aumento da velocidade de influxo arterial e aumento da resistência do fluxo venoso. Como resultado, os espaços lacunares se expandem e o sangue fica aprisionado secundário à compressão de vênulas contra a túnica albugínea. Para alcançar tumescência e rigidez adequadas, a túnica albugínea deve ser suficientemente rígida para comprimir as vênulas que a penetram e, assim, bloquear o fluxo venoso. Esse processo também é chamado de mecanismo veno-oclusivo corporal. O alprostadil não afeta diretamente a ejaculação ou o orgasmo.

No tratamento de defeitos cardíacos congênitos dependentes do canal arterial, o alprostadil mantém a permeabilidade ductal ao relaxar os músculos lisos do ducto arterioso. O alprostadil só é eficaz se administrado antes do fechamento anatômico completo do ducto arterioso. A administração de alprostadil a recém-nascidos com cardiopatias congênitas cianóticas (fluxo pulmonar restrito) resulta em aumento do fluxo sangüíneo pulmonar e / ou aumento da mistura entre a circulação sistêmica e pulmonar, o que leva a um aumento temporário da pressão arterial parcial de oxigênio (PaO2) e saturação de oxigênio. A resposta do recém-nascido cianótico à terapia com alprostadil também está inversamente relacionada ao pré-tratamento PO2. A maior resposta parece estar nos recém-nascidos com baixo pré-tratamento de PAO2 (<20 torr), estreitamento do canal arterial e que têm 4 dias ou menos. Neonatos com valores de PaO2 de 40 torr ou mais geralmente têm pouca resposta ao alprostadil.

Em neonatos com fluxo sangüíneo sistêmico restrito, a administração de alprostadil pode resultar em prevenção ou correção de acidemia, aumento do débito cardíaco com aumento da pressão arterial sistêmica, aumento do volume do pulso femoral, aumento do fluxo sanguíneo renal e função, diminuição do gradiente de descenso para a pressão sanguínea aórtica ascendente (em neonatos com coarctação da aorta) e / ou diminuição da relação entre pressão arterial pulmonar e pressão aórtica descendente (em neonatos com interrupção do arco aórtico). Ao contrário dos recém-nascidos cianóticos, a eficácia do alprostadil em neonatos acianóticos não depende da idade nem do pré-tratamento da PaO2.

Mais instruções

Alprostadil (Prostglandin E1) é usado para tratar a disfunção erétil (DE) em homens adultos. A eficácia do alprostadil no tratamento da DE varia com a causa; A taxa de resposta é geralmente menor em pacientes com DE devido a etiologias mistas em comparação com aqueles com DE devido a causas neurogênicas, psicogênicas ou vasculogênicas. Duas formas de dosagem são comercializadas para o tratamento da disfunção erétil: um produto transuretral (Musa), que utiliza um pellet medicamentoso administrado na uretra e uma injeção (Caverject ou Edex) que é diretamente injetada no corpo cavernoso. Outras formas de dosagem, como um gel tópico e um sistema de distribuição lipossomal não invasivo, estão sob investigação. De acordo com as diretrizes de tratamento para disfunção erétil, os inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (inibidor PDE5) são considerados terapia de primeira linha. As opções de tratamento de segunda linha incluem injeção intracavernosa e terapia intra-uretral. A terapia por injeção intracavernosa é o tratamento não cirúrgico mais efetivo para a DE, com resposta previsível e sustentada. No entanto, é invasivo e tem efeitos colaterais notáveis, incluindo priapismo e fibrose peniana. Aprovações da FDA são as seguintes: Caverject em julho 1995, MUSE em outubro 1996 e Edex em junho 1997.

O alprostadil e outras prostaglandinas da série E estão naturalmente presentes na placenta e no ducto arterioso do feto. As prostaglandinas do tipo E vasodilam arteríolas por relaxamento direto do músculo liso vascular. Outros efeitos farmacológicos incluem aumento do débito cardíaco, dilatação dos vasos sistêmicos e pulmonares, dilatação do ducto arterioso, inibição da agregação plaquetária, relaxamento do músculo brônquico, aumento do fluxo sangüíneo renal e atraso do tempo de esvaziamento gástrico. O alprostadil intravenoso é utilizado em neonatos com obstrução do fluxo de saída do ventrículo direito ou esquerdo para manter a patência do ducto arterioso até o momento da cirurgia corretiva ou paliativa. O alprostadil é geralmente mais eficaz nos recém-nascidos com baixo PO2 pré-tratamento para o sangue e que têm 4 dias ou menos. Em recém-nascidos com mais de 4 dias, há uma diminuição na reatividade do músculo liso ductal devido a alterações involucionais pós-natais na parede do canal arterial. O alprostadil intravenoso requer monitorização respiratória durante a administração porque a apneia se desenvolve em 10 - 12% de recém-nascidos. Alprostadil é aprovado pela FDA em pacientes pediátricos tão jovens quanto recém-nascidos. O Prostin VR Pediátrico foi aprovado pelo FDA em 1981.


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