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N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide

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SKU: 681136-29-8. Categoria:

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Descrição do Produto

N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide video


N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide basic Characters

Nome: N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamide
CAS: 681136-29-8
pureza: ≥99% (HPLC)
Sinônimos: JNJ 1661010;N-Phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-1-piperazinecarboxamide;Takeda-25;1-Piperazinecarboxamide, N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)-;JNJ 1661010, >=98%
Fórmula molecular: C19H19N5OS
Peso molecular: 365.459
Ponto de fusão: 240.48
Ponto de ebulição: 559.69 ° C em 760 mmHg
Densidade: ~ 1.3 g / cm3
Temp de Armazenamento: Armazenar em + 4 ° C
Solubilidade: DMSO: ≥28mg / mL
Índice de refração: n20D 1.68
Cor: Um sólido cristalino
InChI: InChI=1S/C19H19N5OS/c25-18(20-16-9-5-2-6-10-16)23-11-13-24(14-12-23)19-21-17(22-26-19)15-7-3-1-4-8-15/h1-10H,11-14H2,(H,20,25)
Chave InChI: BHBOSTKQCZEAJM-UHFFFAFAYSA-N


N-fenil-4- (3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il) piperazina-1-carboxamida Pó de uso em ciclo

Nome

Pó de N-fenil-4- (3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il) piperazina-1-carboxamida, Pó de JNJ 166101

Como funciona o uso de N-fenil-4- (3-fenil-1,2,4-tiadiazol-5-il) piperazina-1-carboxamida em pó

A FAAH pré-incubada com JNJ-1661010 sugere uma reversibilidade lenta da interação entre o JNJ1661010 e o sítio ativo, que é acelerado em temperaturas mais altas. O JNJ-1661010 é um inibidor de substrato covalente baseado em mecanismo, conforme examinado por LC-ESI-MS. O JNJ-1661010 acopla com o feniltiadiazol no túnel hidrofóbico e a fenilureia na bolsa hidrofílica de FAAH, JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) inibe a FAAH em pelo menos 85% até 4 h após a administração, resultando em acúmulo de lipídios etanolamidas no cérebro de ratos. O JNJ-1661010 reverte de forma dependente da dose a alodinia tátil com uma eficácia máxima de aproximadamente 90% em 30 min após a dose tanto no modelo de ratinho com ratos com lesão do Mild Thermal Injury (MTI). JNJ-1661010 (20 mg / kg) inverte a alodinia tátil por 60.8% em 30 min no modelo de lesão por ligadura do nervo espinhal em ratos. JNJ-1661010 (50 mg / kg ip) mostra uma atenuação significativa da hiperalgesia em 30 min pós-dose em modelo de carragenina de ratos com dor inflamatória.
Os ratos tratados com JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) têm uma Cmax plasmática de 26.9 μM no Tmax de 0.75 he uma Cmax no cérebro de 6.04 μM no Tmax de 2 h. O JNJ-1661010 (20 mg / kg ip) inibe a FAAH no cérebro e eleva o nível de AEA no tecido cerebral no rato.

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N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamid Powder

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N-phenyl-4-(3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperazine-1-carboxamid powder Marketing

Para ser fornecido no futuro que vem.


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