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Cloridrato de Vardenafil Vídeo em pó - AASraw
Cru Vardenafil HCL Caracteres Básicos em Pó
| Nome: | Pó de cloridrato de vardenafil (Levitra) |
| CAS: | 224785-91-5 |
| Fórmula molecular: | C22H19N3O4 |
| Peso molecular: | 389.4 |
| Ponto de fusão: | 298-300 ° C |
| Temp de Armazenamento: | 20 ° C |
| Cor: | Pó branco |
O que é o pó de cloridrato de vardenafil?
O pó de cloridrato de vardenafil, também chamado de pó de vardenafil HCL, é uma das enzimas fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) inibidores. Esta enzima é responsável pela degradação do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), uma molécula que desempenha um papel crucial no processo erétil.
Durante a excitação sexual, o óxido nítrico é liberado no tecido erétil do pênis (corpo cavernoso), que então estimula a enzima guanilato ciclase. Essa enzima aumenta os níveis de cGMP, que por sua vez relaxa as células musculares lisas no corpo cavernoso. O relaxamento desses músculos permite que mais sangue flua para o pênis, levando a uma ereção.
Ao inibir o PDE5, o pó de cloridrato de vardenafil AASraw evita a degradação do cGMP, mantendo assim os níveis mais altos dessa molécula e prolongando seus efeitos. Isso resulta em relaxamento muscular sustentado e fluxo sanguíneo, ajudando assim na manutenção de uma ereção durante a atividade sexual.
Como funciona o Cloridrato de Vardenafila em Pó?
O pó de cloridrato de vardenafil funciona como um inibidor seletivo de uma enzima chamada fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Aqui está um guia passo a passo de como ele funciona:
①A estimulação sexual desencadeia a liberação de óxido nítrico no corpo cavernoso, uma região do pênis.
②Este óxido nítrico desencadeia uma enzima chamada guanilato ciclase para converter trifosfato de guanosina (GTP) em monofosfato de guanosina cíclico (cGMP).
③O cGMP faz com que os músculos lisos do corpo cavernoso relaxem, o que permite a dilatação dos vasos sanguíneos.
④A dilatação dos vasos sanguíneos aumenta o fluxo sanguíneo para o pênis, levando a uma ereção.
⑤Normalmente, a enzima PDE5 decompõe o cGMP, encerrando a ereção. O cloridrato de vardenafila atua inibindo a ação do PDE5, permitindo assim que o cGMP permaneça por mais tempo e prolongue a ereção.
⑥Em última análise, o cloridrato de vardenafil aumenta e sustenta o processo biológico que leva a uma ereção em resposta à estimulação sexual.
É importante entender que o cloridrato de vardenafil não causa uma ereção diretamente. Em vez disso, ele aumenta a resposta natural do corpo à estimulação sexual. anos.
Vardenafil VS.Avanafil VS.Tadalafil VS.Sildenafil
Os quatro inibidores de PDE5 mais comuns no mercado são o sildenafil,tadalafil, vardenafil e avanafil.Esses quatro medicamentos são todos inibidores de PDE5 e são a primeira linha de tratamento para disfunção erétil. No entanto, as estruturas moleculares químicas desses quatro medicamentos diferem, resultando em várias ações químicas e físicas. Como resultado, sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção no corpo varia, assim como seus efeitos curativos.
| Inibidor de PDE5 | Início de ação | Tmáx (h) | Cmax (ng/ml) | T1/2 (h) | Duração (h) | Principais reações adversas |
| Sildenafil | 30min-1h | 0.8-1 | 560 | 2.6-3.7 | 4 | Dor de cabeça, rubor facial, indigestão, congestão nasal, tontura, visão anormal |
| vardenafil | 15 minutos | 0.9 | 200 | 3.9 | 8 | Dor de cabeça, rubor facial, indigestão, congestão nasal, tontura, visão anormal |
| Tadalafil | 1h | 2 | 378 | 17.5 | 36 | Dor de cabeça, rubor facial, indigestão, congestão nasal, tontura, sem anormalidades visuais |
| Avanafil | 10 15-min | / | > 1000 | 3-5 | 6-8 | Dor de cabeça, rubor facial, indigestão, congestão nasal, tontura (menos frequente em comparação com outros) |
NOTA
Tmax = tempo para atingir a concentração plasmática máxima
Cmax = concentração plasmática máxima
T1/2 = meia-vida
Esta tabela resume as características farmacocinéticas dos quatro inibidores de PDE5 discutidos. É sempre importante que os profissionais de saúde considerem essas diferenças ao prescrever esses medicamentos, e os pacientes devem sempre usar esses medicamentos sob a supervisão de um médico. fornecedor confiável como AASraw garante que você receba um produto de excelente qualidade e pureza. AASraw, como fornecedor profissional de pó de vardenafil hcl, pode fornecer pó de cloridrato de vardenafil com alta qualidade em todo o mundo.
Como escolher inibidores de PDE5?
Escolher o inibidor de PDE5 certo pode depender de uma variedade de fatores, incluindo a saúde geral do paciente, a presença de outras condições, seu estilo de vida e sua resposta individual à medicação. Aqui está um guia geral para escolher um inibidor de PDE5 para referência, mas lembre-se sempre consultar um profissional de saúde para fazer a melhor escolha para as necessidades individuais.
| Condição do paciente | Inibidor de PDE5 recomendado | Razão |
| Desejo de tempo de início rápido | Avanafil | Início mais rápido entre os inibidores de PDE5 |
| Meia-idade e idosos com disfunção erétil e doenças crônicas (hipertensão, hiperlipidemia) | Sildenafil | Parâmetros farmacocinéticos médios, menos estimulação para o corpo |
| Meia-idade e idosos com DE e disfunção endotelial vascular (por exemplo, diabetes) | Tadalafil | Longa duração de ação, pode melhorar a função endotelial vascular e os sintomas do trato urinário ao longo do tempo |
| Meia-idade e idosos com disfunção erétil, sem doenças vasculares | vardenafil | Efeito leve, início rápido, baixa biodisponibilidade, poucas reações adversas |
| Meia-idade e idosos com disfunção erétil, disfunção endotelial vascular, sildenafil ineficaz | Avanafil | Alta concentração sanguínea, efeito forte |
| Jovens e de meia-idade com disfunção erétil, sem etiologia orgânica óbvia | Sildenafil | Eficaz para DE causada por fatores psicológicos |
| Função visual anormal e DE | Tadalafil | Nenhuma anormalidade visual entre as reações adversas |
| Preferência de medicação pós-prandial | Avanafil, Vardenafil | A taxa de absorção não é facilmente afetada pelos alimentos |
Notas: Esta informação sobre inibidores de PDE5 é fornecida apenas para fins informativos gerais e não constitui aconselhamento médico. A escolha de um inibidor de PDE5 deve sempre ser feita em consulta com um profissional de saúde que pode levar em consideração a saúde geral do indivíduo, outros medicamentos sendo tomadas e a natureza e gravidade específicas da disfunção erétil. Embora esses medicamentos possam ser eficazes no tratamento da disfunção erétil, eles também têm efeitos colaterais e riscos potenciais e não são adequados para todos. Certas condições de saúde e outros medicamentos podem interagir com Inibidores da PDE5, levando a efeitos adversos potencialmente graves. Sempre procure o conselho de um profissional de saúde para qualquer dúvida que possa ter sobre uma condição médica.
Dosagem e administração do pó de cloridrato de vardenafil para referência
A dosagem de pó de vardenafil HCL pode variar dependendo da saúde do indivíduo, resposta ao tratamento e outros medicamentos que ele possa estar tomando. Aqui estão as recomendações gerais, mas é essencial seguir as instruções específicas do seu médico.
①Standard dose para eretilíneo dfunção y
A dose inicial recomendada de vardenafil é de 10 mg, tomada por via oral aproximadamente 60 minutos antes da atividade sexual. A dose pode ser aumentada para um máximo de 20 mg ou diminuída para 5 mg, com base na eficácia e tolerabilidade individual. por dia.
②Os pacientes com moderado hepático ideterioração
Para pacientes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh B), recomenda-se uma dose inicial de 5 mg de vardenafil. A dose máxima em pacientes com insuficiência hepática moderada não deve exceder 10 mg.
③Os pacientes com sEvere rfim ideterioração
Para pacientes com insuficiência renal grave (CLcr <30 mL/min), recomenda-se uma dose inicial de 5 mg de vardenafil.
④Pacientes em smesa aalfa-bgaveta therapia
A dose inicial recomendada de vardenafil para pacientes recebendo terapia estável com alfa-bloqueadores é de 5 mg.
⑤Os pacientes com concomitante use de CYP3A4 iinibidores
Para pacientes que tomam inibidores potentes do CYP3A4 (como cetoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, saquinavir e atazanavir), uma dose inicial de 5 mg de vardenafil não deve ser excedida.
Notas
É importante observar que a estimulação sexual é necessária para uma resposta ao tratamento. Vardenafil não aumenta o desejo sexual e não produzirá uma ereção sem estimulação sexual. produto que ajudará a alcançar a melhor eficácia para o uso pretendido.AASraw visa fornecer pó de vardenafil hcl de alta qualidade em todo o mundo sob a regulamentação CGMP.Se você tiver necessidades, AASraw é uma ótima opção para comprar pó de vardenafil hcl.
Onde comprar o pó de cloridrato de vardenafil?
O pó de cloridrato de vardenafil pode ser adquirido em vários fornecedores on-line especializados na venda de ingredientes farmacêuticos. Ao decidir comprar de um fornecedor on-line, é importante verificar se ele é uma fonte confiável, dada a importância da qualidade e pureza do produto para aplicações de saúde. Certifique-se de que o vendedor forneça as especificações do produto e os documentos de garantia de qualidade, como um Certificado de Análise.
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Cru Vardenafil HCL Relatório de Teste de Pó-HNMR
O que é HNMR e o que o espectro HNMR lhe diz?H A espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (NMR) é uma técnica de química analítica usada em controle de qualidade e pesquisa para determinar o conteúdo e a pureza de uma amostra, bem como sua estrutura molecular. Por exemplo, a RMN pode analisar quantitativamente misturas contendo compostos conhecidos. Para compostos desconhecidos, a RMN pode ser usada para comparar com bibliotecas espectrais ou para inferir a estrutura básica diretamente. Uma vez que a estrutura básica é conhecida, a RMN pode ser usada para determinar a conformação molecular em solução, bem como estudar as propriedades físicas no nível molecular, como troca conformacional, mudanças de fase, solubilidade e difusão.
Vardenafil Cloridrato em pó(224785-91-5)-COA
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Como comprar Vardenafil HCL Powder da AASraw?
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❺Recebimento de mercadorias e comentários.
Autor deste artigo:
Dra Monique Hong formou-se na Faculdade de Medicina do Imperial College London do Reino Unido
Artigo de Revista Científica Autor:
1. Hazem M. Abu Shawish
Departamento de Química, Faculdade de Ciências, Universidade Al-Aqsa, Gaza, Palestina
2. E. BISCHOFF
Do Instituto de Pesquisa Cardiovascular II e Departamentos de Pesquisa Química e Desenvolvimento de Produtos e Farmacocinética Pré-clínica, BAYER AG Pharmaceutical Business Group, Wuppertal, Alemanha
3. MM Mabrouk
Departamento de Química Analítica Farmacêutica, Faculdade de Farmácia, Tanta University, Tanta, Egito
4. Motor Yurtcu
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital de Pesquisa e Saúde Feminina Zekai Tahir Burak, Ancara, Turquia
5. Silvia Limoncella
Unidade de Endocrinologia, Departamento de Ciências Biomédicas, Metabólicas e Neurais, Universidade de Modena e Reggio Emilia, Modena, Itália
De forma alguma este médico/cientista endossa ou defende a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Aasraw não tem afiliação ou relacionamento, implícito ou não, com este médico. O objetivo de citar este médico é reconhecer, reconhecer e elogiar o trabalho exaustivo de pesquisa e desenvolvimento feito pelos cientistas que trabalham com esta substância.
Referência
[1] Aversa A,Pili M,Francomano D,Bruzziches R,Spera E,La Pera G,Spera G (julho de 2009). “Efeitos da administração de vardenafil no tempo de latência ejaculatória intravaginal em homens com ejaculação precoce ao longo da vida”. Revista Internacional de Pesquisa de Impotência. 21 (4):221–7.
[2] Escolas de Farmácia (Glen L. Stimmel, D., e Mary A. Gutierrez, Pharm. D.) e Medicina (Glen L. Stimmel, Pharm. D.), University of Southern California, Los Angeles, Califórnia. “Aconselhamento de pacientes sobre questões sexuais: priapismo induzido por drogas”.Medscape.Retrieved 2010-12-06.
[3] “Novo tratamento para disfunção erétil Staxyn aprovado nos EUA.– Processamento Farmacêutico”. com.2010-06-21.Arquivado do original em 2012-04-06.
[4] Tucker J, Fischer T, Upjohn L, Mazzera D, Kumar M (outubro de 2018). “Ingredientes farmacêuticos não aprovados incluídos em suplementos dietéticos associados a advertências da Food and Drug Administration dos EUA”. JAMA Network Open. 1(6):
[5] Lepor H,Lepor NE,Hill LA,Trohman RG (2008). “Intervalo QT e Seleção de Alfa-Bloqueadores para Hiperplasia Benigna da Próstata”. Comentários em Urologia. 10 (2):85–91.
