Descrição do Produto
Pregabalina em pó Vídeo-AAsraw
Características básicas do pó de pregabalina bruta
| Nome do produto: | Pregabalina em pó |
| Número CAS: | 148553-50-8 |
| Fórmula molecular: | C |
| Peso molecular: | 159.23 |
| Ponto de fusão: | 194-196 ° C |
| Cor: | Pó de cristal branco ou esbranquiçado |
| Temp de Armazenamento: | RT |
O que é Pregabalina em pó?
O pó de pregabalina é um medicamento da classe da gabapentina que funciona inibindo canais de cálcio específicos. pregabalina O pó foi inicialmente projetado para tratar a epilepsia porque seu mecanismo de ação é semelhante ao da gabapentina, que pode prevenir convulsões modulando os canais de cálcio dependentes de voltagem no sistema nervoso central. Em ensaios clínicos, no entanto, os pesquisadores descobriram que também é bastante eficiente no manejo da dor. O pó de pregabalina reduz a dor neuropática, a neuropatia periférica diabética e outros sintomas, aumentando GABA níveis no corpo e suprimindo a liberação de neurotransmissores excitatórios. O pó de pregabalina também pode ser usado para tratar várias condições de dor, incluindo fibromialgia e neuralgia pós-herpética. Como resultado, a pregabalina em pó é amplamente utilizada no tratamento de várias formas de dor e surgiu como um medicamento chave no tratamento clínico da dor neuropática.
Como funciona a pregabalina no corpo?
O mecanismo de ação da pregabalina é semelhante ao da gabapentina e demonstrou efeitos anticonvulsivantes e analgésicos em muitos modelos animais, embora o mecanismo de ação preciso permaneça desconhecido. A pregabalina é estruturalmente semelhante ao neurotransmissor GABA, porém não funciona da mesma forma. Este medicamento, no entanto, difere dos medicamentos antiepilépticos padrão. Dentro da faixa de concentração efetiva, não tem efeito nos receptores GABAA ou GABAB. Não é convertido em GABA ou um agonista de GABA, nem inibe a captação e degradação do GABA, nem atua nos canais de sódio ou cálcio, nem diminui a liberação e captação de glutamato.
O pó de pregabalina, por outro lado, não tem afinidade pelo ácido glutâmico, GABA ou outros receptores de aminoácidos ativos, mas pode substituir a ligação do GABA marcado ao canal de íons de cálcio 2 e subreceptores e inibir o sistema nervoso central. Proteína da subunidade 2 dos canais de cálcio dependentes de voltagem que inibe o influxo de íons de cálcio, diminuindo a liberação de neurotransmissores excitatórios como glutamato, norepinefrina e substância P e influenciando a neurotransmissão GABAérgica. Além disso, a pregabalina pode aumentar drasticamente os níveis de GABA no organismo, e o aumento da dose de pregabalina pode aumentar significativamente a atividade da descarboxilase do ácido glutâmico.
História do uso de pregabalina em pó?
Na década de 1950, os cientistas identificaram outro neurotransmissor inibitório conhecido como ácido gama-aminobutírico, ou simplesmente GABA. O GABA é um neurotransmissor que opera nos receptores GABA no corpo humano. As pessoas levantam a hipótese de que o baixo nível de GABA pode causar epilepsia e que o GABA também pode estar associado à dor devido ao seu impacto inibitório. A descoberta do GABA e o esclarecimento de seu potencial mecanismo de produção de drogas resultaram no desenvolvimento de novos medicamentos antiepilépticos, sendo o mais conhecido deles a pregabalina.
O pó de pregabalina é um medicamento usado para tratar uma variedade de condições, incluindo neuralgia periférica diabética, neuralgia pós-herpética, fibromialgia e dor neuropática de lesões na medula espinhal em adultos, entre outras. Desde a descoberta da pregabalina, seu desenvolvimento e aplicação têm sido realizados continuamente.
√ Em agosto de 2003, a Pfizer apresentou pela primeira vez um pedido de registro nos Estados Unidos.
√ Em Dezembro de 2004, o US FDA pregabalina aprovada para neuralgia diabética periférica e neuralgia pós-herpética.
√ Em junho de 2005, a pregabalina foi aprovada como droga adjuvante no tratamento de convulsões parciais.
√ Em junho de 2007, a pregabalina foi aprovada pelo FDA dos EUA como a primeira droga para o tratamento da síndrome da fibromialgia.
√ Em junho de 2012, o FDA aprovou a pregabalina como o primeiro medicamento para tratar a neuralgia causada por lesão da medula espinhal.
√ Em março de 2019, a pregabalina foi oficialmente usada para o tratamento da fibromialgia na China.
Até agora, a pregabalina foi aprovada para o tratamento da dor neuropática em mais de 40 países, incluindo Europa, Canadá e México.
Embora o pó de pregabalina esteja amplamente disponível em todo o mundo, é importante ter cuidado ao considerar a compra de pregabalina e comprá-lo apenas de fontes confiáveis. Muitos fabricantes e fornecedores de pregabalina afirmam fornecer pregabalina de alta qualidade, mas nem todo o pó de pregabalina é autêntico. Comprar medicamentos de fontes não verificadas ou mercados on-line pode ser arriscado e resultar no recebimento de produtos falsificados ou abaixo do padrão.
Benefícios do uso de pregabalina em pó
O pó de pregabalina é um medicamento versátil que oferece uma gama de benefícios para indivíduos com várias condições médicas. Algumas das condições mais comuns que podem se beneficiar do uso do pó de pregabalina AASraw, incluindo neuropatia periférica diabética, neuralgia pós-herpética, epilepsia parcial, fibromialgia, dor neuropática e transtorno de ansiedade generalizada.
· Neuropatia Periférica Diabética (DPN)
A neuropatia diabética periférica (NPD) é uma consequência comum da diabetes tipo 1 e tipo 2, afetando cerca de 30-40% dos diabéticos. Os sintomas dessa condição nervosa nas mãos e nos pés incluem dor, fraqueza e perda de sensibilidade. O pó de pregabalina é o medicamento de primeira linha para DPN, oferecendo alívio significativo da dor, ao mesmo tempo em que aborda comorbidades como ansiedade e insônia. Mais pesquisas são necessárias, no entanto, para entender completamente os efeitos terapêuticos da pregabalina na ansiedade e nos distúrbios do sono, bem como para descobrir quais indivíduos se beneficiariam mais com esse medicamento.
· Neuralgia pós-herpética (NPH)
A neuralgia pós-herpética (NPH) é uma síndrome de dor crônica debilitante que pode se desenvolver após uma epidemia de herpes zoster e se torna mais comum à medida que os pacientes envelhecem. A NPH pode ser difícil de tratar e frequentemente requer o uso de vários medicamentos para obter uma redução significativa da dor. A pregabalina em pó é o medicamento mais recente aprovado para NPH. Os dados demonstram eficácia para alívio da dor e interrupção do sono causada por NPH em pacientes afetados. Embora não haja comparações diretas, a pregabalina parece ser equivalente à gabapentina e outros medicamentos de primeira linha para o tratamento da NPH.
· Epilepsia Parcial
O pó de pregabalina foi licenciado e comercializado como medicamento antiepiléptico para uso como tratamento adjuvante da epilepsia parcial. Atua nos canais de cálcio pré-sinápticos, modulando a liberação de neurotransmissores no SNC. Três estudos multicêntricos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo envolvendo pacientes com epilepsia parcial refratária demonstraram um efeito antiepiléptico da pregabalina contra placebo, como terapia adjuvante, com 31-51% dos pacientes apresentando uma redução de 50% na frequência de crises.
· Fibromialgia
Espera-se que o pó de pregabalina alivie a dor da fibromialgia, limitando a propagação sensorial da nocicepção por meio do bloqueio do canal de cálcio e liberação de neurotransmissores na via ascendente da dor. A pregabalina também demonstrou diminuir os níveis de glutamato e glutamina na ínsula posterior de pacientes com fibromialgia, interferindo em sua conexão funcional com a rede de modo padrão.
Estudos de estimulação do nervo occipital (ONS) em pacientes com fibromialgia demonstram modulação da dor condicionada prejudicada. A pregabalina demonstrou ter impactos nos circuitos descendentes da dor em ratos com lesão nervosa; assim, os efeitos centrais da pregabalina podem contribuir para sua eficácia no tratamento da fibromialgia.
· Dor neuropática
A pregabalina em pó é um antagonista do canal de Ca2+ dependente de voltagem que se liga exclusivamente à subunidade alfa-2-delta para gerar efeitos analgésicos. Ele efetivamente cura os sintomas de vários tipos de dor neuropática e evoluiu para um medicamento terapêutico de primeira linha com alta segurança e eficácia. Foi comprovado em pesquisas pré-clínicas em vários modelos animais de dor neuropática que é útil no tratamento de sintomas como alodinia e hiperalgesia.
· Transtorno de ansiedade generalizada (GAD)
Estudos demonstraram que a pregabalina é consistentemente eficiente no tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG). Em uma revisão crítica, sete dos oito ensaios randomizados e controlados relataram reduções estatisticamente significativas nas pontuações da Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton com doses de pó de pregabalina variando de 150-600 mg. Em um estudo separado envolvendo pacientes com TAG que receberam tratamento com pregabalina em pó por 12 a 24 semanas, a incidência de sintomas de abstinência e ansiedade rebote após a descontinuação foi baixa. O pó de pregabalina também pode ser uma opção de tratamento eficaz para pacientes com TAG que não responderam bem à terapia antidepressiva.
Precaução: Como a eficácia real da pregabalina está relacionada à qualidade do produto, é crucial comprar pó de pregabalina de alta qualidade. O fornecedor de pó cru de pregabalina AASraw fabrica e fornece pó cru de pregabalina com padrões de produção rígidos. Se você precisar, o pó de pregabalina da AASraw é uma boa escolha.
Quais são os efeitos colaterais do uso do pó de pregabalina?
Os efeitos colaterais da pregabalina em pó são semelhantes aos de outros depressores do sistema nervoso central. As reações adversas medicamentosas relacionadas ao uso de pregabalina incluem:
· Muito frequentes (>10% ):
Tontura
sonolência
· Comum (1-10%):
Visão embaçada
Diplopia
Euphoria
Confusão
Aumento do apetite e subsequente ganho de peso
· Pouco frequentes (0.1-1%):
Hipoglicemia
Erupção
Cãibras musculares
Mialgia
Artralgia
Trombocitopenia
Pedras nos rins
Precaução: Se os efeitos colaterais não diminuírem ou desaparecerem gradualmente, procure atendimento médico imediatamente. Além disso, certifique-se de comprar produtos qualificados para reduzir os efeitos colaterais.
Dosagem e Administração de Pregabalina em Pó para Referência
Aqui está um gráfico da dosagem recomendada de pó de pregabalina para diferentes condições médicas:
| Condição médica | Dosagem e Administração |
| Neuropatia periférica diabética | Iniciando: 50mg, 3 vezes/dia Máximo: 100mg, 3 vezes/dia |
| Neuralgia pós-herpética | Iniciando : 75-150mg,2 times/day;50-100mg,3 times/day Máximo: 200 mg, 3 vezes/dia; 300 mg, 2 vezes/dia |
| epilepsia parcial | Dosagem inicial: 50 mg, 3 vezes/dia; 75 mg, 2 vezes/dia Dosagem máxima: 600mg / dia |
| Fibromialgia | Dosagem inicial: 75mg, 2 vezes/dia Dosagem máxima: 450mg / dia |
| A dor neuropática | Dosagem inicial: 75mg, 2 vezes/dia Dosagem máxima: 300mg, 2 vezes/dia |
| Disturbio de ansiedade generalizada | Dosagem inicial: 75mg, 2 vezes/dia Dosagem máxima: 300mg / dia |
Precaução: É importante observar que essas dosagens são diretrizes gerais e podem variar com base em fatores individuais, como idade, peso e histórico médico. Além disso, a dosagem pode precisar ser ajustada ao longo do tempo com base na resposta do indivíduo ao medicamento e em quaisquer efeitos colaterais que possam ocorrer. É importante consultar um profissional de saúde para determinar a dosagem apropriada para cada condição médica específica.
Onde comprar Pregabalina em pó?
A pregabalina está disponível online e offline, mas você deve escolher seus fornecedores com cuidado para garantir que está obtendo o pó de pregabalina puro. Ao escolher um fornecedor de pó de pregabalina, há vários fatores importantes a serem considerados. Em primeiro lugar, é crucial garantir que o fornecedor seja respeitável e confiável. Procure fornecedores com histórico de fornecimento de produtos de alta qualidade e atendimento ao cliente confiável. Além disso, você pode querer considerar fatores como a quantidade mínima do pedido, prazos de entrega e opções de pagamento. Por fim, é uma boa ideia ler as avaliações e pedir recomendações de outros clientes para ter uma ideia da reputação do fornecedor e do nível de satisfação do cliente. Levando esses fatores em consideração, você pode escolher um fornecedor de pó de pregabalina que atenda às suas necessidades e forneça produtos e serviços de alta qualidade.
AASraw é um dos fabricantes e fornecedores mais conhecidos de pó de pregabalina, que se comprometeu a fornecer pó de pregabalina puro e de alta qualidade para clientes em todo o mundo. Além disso, a AASraw possui uma equipe de profissionais experientes para garantir que todos os nossos produtos atendam aos mais altos padrões de qualidade e pureza. Além disso, a AASraw usa tecnologia e equipamentos avançados para fabricar pó de pregabalina livre de impurezas e contaminantes. Por fim, o AASraw possui um rigoroso processo de controle de qualidade para garantir que cada lote de pó de pregabalina seja exaustivamente testado quanto à pureza e potência.
Relatório de teste de pó de pregabalina bruta - HNMR
O que é HNMR e o que o espectro HNMR lhe diz? H A espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (NMR) é uma técnica de química analítica usada no controle de qualidade e pesquisa para determinar o conteúdo e a pureza de uma amostra, bem como sua estrutura molecular. Por exemplo, a RMN pode analisar quantitativamente misturas contendo compostos conhecidos. Para compostos desconhecidos, a RMN pode ser usada para comparar com bibliotecas espectrais ou para inferir a estrutura básica diretamente. Uma vez conhecida a estrutura básica, a RMN pode ser usada para determinar a conformação molecular em solução, bem como estudar as propriedades físicas no nível molecular, como troca conformacional, mudanças de fase, solubilidade e difusão.
Pó de pregabalina (148553-50-8)-COA
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Como comprar Pregabalina em pó da AASraw?
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❺Recebimento de mercadorias e comentários.
Autor deste artigo:
Dra Monique Hong formou-se na Faculdade de Medicina do Imperial College London do Reino Unido
Artigo de Revista Científica Autor:
1. Alexandra M. Stein
Departamento de Ortopedia, Hôpital Cochin Paris, 27, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, França
2.Tomoya Akashi
Faculdade de Farmácia, Keio University, 1-5-30 Shibakoen, Minato-ku, Tóquio 105-8512, Japão
3. HR Martínez
Tecnológico de Monterrey, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Monterrey NL, México
4. Markus Dold
4.Departamento de Psiquiatria e Psicoterapia, Universidade Médica de Viena, Viena, Áustria
De forma alguma este médico/cientista endossa ou defende a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Aasraw não tem afiliação ou relacionamento, implícito ou não, com este médico. O objetivo de citar este médico é reconhecer, reconhecer e elogiar o trabalho exaustivo de pesquisa e desenvolvimento feito pelos cientistas que trabalham com esta substância.
Referência
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[4] Freynhagen R, Baron R, Kawaguchi Y, Malik RA, Martire DL, Parsons B, et al. (janeiro de 2021). “Pregabalina para dor neuropática em ambientes de cuidados primários: recomendações para dosagem e titulação”. Pós-Graduação em Medicina. Informa UK Limited. 133 (1): 1–9.
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